Спират пероралния кетоконазол

Фармацевтичната компания Johnson & Johnson след съгласуване с Европейската агенция по лекарства и Изпълнителната агенция по лекарства препоръчва прекратяването на употребата на перорален Кетоконазол (Nizoral®) на територията на Европейският съюз. Мярката се налага поради риска от хепатотоксичност на препарата. Нови пациенти не бива да започват лечение с този препарат, а при вече започналите лечение е редно да се преразгледа лечението и да се потърсят подходящи алтернативи.
Мярката не засяга локалните форми на Кетоконазол (крем, шампоани и песари) и те могат да бъдат използвани.